Ez centrális hatáskör, az Európai Gyógyszerügynökség, az EMA feladata – mondta az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet főigazgatója. A forgalmazáshoz azonban szükség lesz az OGYÉI engedélyére is.
A Revivcor által kifejlesztett sertés az első génmódosított állat, amit egyszerre emberi fogyasztásra alkalmas és a gyógyszeripar számára is hasznos, sőt, az lehet a szervátültetéseknél is.