Halált okozott a génterápia, vizsgálódik az amerikai gyógyszerfelügyelet

2025. július 18. 20:15, Portfolio

Az amerikai gyógyszerfelügyelet (FDA) arra kéri a Sarepta Therapeutics vállalatot, hogy állítsa le Elevidys nevű génterápiás készítményének forgalmazását, miután két tinédzser fiú meghalt a kezelést követően. A hírre a társaság részvényei több mint 30 százalékot zuhantak.

Tovább a teljes cikkre...