Nagy bejelentést tett az Egis - megugrott az árfolyam
Az Egis Gyógyszergyár Nyrt. a BÉT honlapján közzétett tájékoztatásában bejelenti, hogy az Európai Bizottság jóváhagyta az infliximab hatóanyagot tartalmazó Remsima™ forgalomba hozatali engedélyét, az originális referencia készítmény, a Remicade® indikációira, úgymint a reumás ízületi gyulladás (rheumatoid arthritis), a gyermek- és felnőttkori Crohn-betegség, a gyermek- és felnőttkori fekélyes vastagbélgyulladás (colitis ulcerosa), a Bechterew kór (spondylitis ankylopoetica), a pikkelysömör okozta ízületi gyulladás (arthritis psoriatica) és a pikkelysömör (psoriasis) kezelésére.