"Ő nem tudja, hogy beteg és miatta járunk ennyit kórházba" – nem adják fel a reményt az izomsorvadásban szenvedő Ádin szülei

2024. január 28. 19:42, BorsOnline

A hároméves Kneifel Ádin egy súlyos, örökletes betegségben, Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved. A betegségre eddig nem volt valódi gyógymód, most azonban feltűnt egy génterápia, ami megváltoztathatja a kisfiú sorsát. Szülei november óta gyűjtenek az 1,3 milliárd forintos terápiára, nem ismerve lehetetlent.

Tovább a teljes cikkre...

Keresés