Az orvosi tapasztalatok szerint már meg kellett volna halnia, ám él, sőt kifejezetten jól van a kis Pusomi Bálint (2), aki egy ritka genetikai betegséggel, az SMA1-gyel született. A kisfiú családjának most egy új gyógyszer csillantotta fel a reménysugárt a gyógyulásra: ám a terápia méregdrága, 220 millió forintba kerülne. Az ebben a betegségben sz